banner3

MPS-foreningen i Norge

Vi jobber for å skape kunnskap om og kjennskap til MPS-sykdommer, samt å gjøre det enklere for nydiagnostiserte personer og pårørende å finne frem til riktig informasjon. Vi arbeider for å skape arenaer hvor personer med MPS og deres pårørende kan møtes, ofte i samarbeid med Frambu, senter for sjeldne diagnoser.

Å leve med en sjelden diagnose

På verdensbasis finnes det rundt 7000 ulike sjeldne diagnoser. Omtrent 80 prosent av disse skyldes en forandring i genene.

Andreas

Personer med MPS forteller

En sykdom har mange ansikter. Her finner du noen av dem som lever med MPS og deres historier.

helsevesen2

Legen svarer

Vi tok en prat med Øivind Kanavin, spesialist i barnesykdommer og overlege på Frambu.

NO_SGZ_banner_978x168px_GZNO.FD.17.10.0135