banner5

MPS-foreningen i Norge består av personer med MPS og pårørerende. Vi jobber for å skape kunnskap om og kjennskap til MPS-sykdommer, samt å gjøre det enklere for nydiagnostiserte personer og pårørende å finne frem til riktig informasjon. Vi arbeider for å skape arenaer hvor personer med MPS og deres pårørende kan møtes, ofte i samarbeid med Frambu, senter for sjeldne diagnoser.

Vi som står bak MPS-foreningen jobber utelukkende på frivillig basis. Ønsker du å hjelpe oss med å skape en enklere hverdag for mennesker med MPS og deres pårørende, ikke nøl med å ta kontakt.

Grethe Elisabeth Torkildsen Aaser

Leder i MPS-foreningen:
Grethe Elisabeth Torkildsen Aaser